JUAN RIERA ROCA / Investigadores del Hospital Vall d’Hebron han descubierto uno de los mecanismos de resistencia del cáncer de mama triple negativo, uno de los más agresivos, con peor pronóstico y sin terapia dirigida. Este cáncer tiene su ADN muy compactado y esto condiciona la resistencia a los fármacos.
La inhibición de la enzima LOXL2 evitaría que se produjera esta compactación. El trabajo de investigación abre ahora la puerta al desarrollo de inhibidores específicos de LOXL2, que en combinación con fármacos convencionales mejorarían la respuesta a los tratamientos de las pacientes con cáncer de mama triple negativo.
Uno de los principales obstáculos en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo es la adquisición de resistencia de las células tumorales a los fármacos convencionales de quimioterapia. Un nuevo de investigación ha generado evidencia que permite concebir un nuevo abordaje terapéutico a esta variedad de cáncer.
El trabajo, dirigido por la Dra. Sandra Peiró, investigadora principal del Grupo de Dinámica de la Cromatina en Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha descubierto que el ADN de las células tumorales de este tipo de cáncer está mucho más compactado de lo habitual en comparación con otros tumores.
Esta mayor compactación provoca mayor resistencia a la quimioterapia. Este trabajo de investigación desarrollado en el VHIO señala como la descompactación de la cromatina podría ayudar a mejorar la eficacia de estos fármacos. El trabajo ha sido publicado en acceso abierto en la revista Oncogene.
La Dra. Sandra Peiró y su equipo han podido comprobar como la oxidación de la histona H3 es clave en la inducción de la compactación del ADN: «Esto hace que sea más difícil que los fármacos basados en el daño del ADN tengan acceso a este ADN, produciéndose por tanto una resistencia a este tipo de tratamientos», continúa la Dra. Peiró.
También han descubierto que la inhibición de la enzima LOXL2 evitaría que se produjera esta compactación, que se ha visto que es muy habitual en el cáncer de mama triple negativo, y que dificultaba el acceso de los fármacos al núcleo de las células tumorales. «Esto se produce en diferentes tipos de tumor», dice, y añade:
«Hemos visto que en los de mama triple negativo, que son de los más resistentes a los fármacos convencionales, esta enzima LOXL2 se da en una gran cantidad. Esto podría indicar que es uno de los mecanismos de resistencia de estos tumores», explicó la Dra. Sandra Peiró, científica del VHIO.
Aunque por el momento solo se ha podido probar en células in vitro y en modelos de ratón, los datos obtenidos señalan que una inhibición de LOXL2 en combinación con fármacos de quimioterapia convencional podría tener resultados relevantes en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo.
Para llevar a cabo su investigación, y ante la inexistencia por el momento de fármacos que inhiban de forma específica la función nuclear de LOXL2, el equipo de la Dra. Peiró empleó azacitidina, un agente que desmetila el ADN y provoca que se “abra” el ADN, según han explicado los responsables de la investigación.
Aunque este mecanismo no está relacionado en absoluto con LOXL2, sí se asemeja a lo que sería la descompactación de esta cromatina. «Sin embargo, desarrollar un fármaco específico contra la actividad nuclear de LOXL2, nos permitiría actuar directamente contra el origen del problema y conseguir mejores resultados de los tratamientos», finalizó la Dra. Peiró.
Este trabajo, liderado por la Dra. Peiró y su equipo del Grupo de Dinámica de la Cromatina en Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), ha sido fruto de una colaboración entre varios grupos de investigación. Han participado investigadores de la UPF, como David Andreu, del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut, o Travis Stracker, del IRB Barcelona, entre otros. Del VHIO ha participado el Grupo de Factores de Crecimiento, que lidera el Dr. Joaquín Arribas, a su vez, director científico de CIBERONC. Además, también ha recibido financiación del Instituto Carlos III, a través de sus ayudas FIS, de la Fundació La Marató de TV3 y de la AECC, entre otros.
